Prins Daniel delade ut Hjärt‑Lungfondens forsknings­anslag

I år gick anslaget till Karin Tran-Lundmark, barnkardiolog och docent i kärlväggsbiologi vid Lunds universitet. Hon tilldelas anslaget för ”sin forskning om högt blodtryck i lungkretsloppet hos barn. Målet är att förbättra kunskapsläget om denna sällsynta hjärt- och lungsjukdom, och på sikt skapa nya behandlingsmetoder.”

Pulmonell hypertension (PAH) är ett dödligt tillstånd där botande behandling saknas. Sjukdomen karaktäriseras av trånga blodkärl och högt blodtryck i lungkretsloppet. Följden blir att hjärtat måste arbeta hårt, vilket gör att det på sikt tar skada. PAH kan ses som både en hjärt- och en lungsjukdom. PAH kan drabba både män och kvinnor oavsett ålder, dock drabbas fler kvinnor.

Forskningens målsättning

Målet med Karin Tran-Lundmarks forskning är att effektivisera användningen av den behandling som finns genom att delta i kliniska studier, och att hitta nya behandlingsmöjligheter genom experimentella studier. Forskarna har hypotesen att så kallade proteoglykaner (sockerbärande proteiner i bindväven) är av betydelse för blodkärlsförändringarna vid PAH.

Ett delmål är att öka förståelsen av kärlförändringarna med hjälp av 3D-avbildning. Att förstå vad som händer i lungan vid höga tryck är av stor betydelse för att nya PAH-behandlingar ska kunna tas fram. Forskarnas förhoppning är att deras kliniskt inriktade studier ska kunna leda till förbättringar av PAH-vården inom några år.